研究人员表示，他们已经找到了一个可以触发癌细胞死亡的“死亡开关”。
加州大学萨克拉门托分校戴维斯综合癌症中心的科学家们在CD95受体上发现了一种可以“编程”癌细胞死亡的蛋白质，该研究在上个月发表在《细胞死亡与分化》杂志上。
受体是细胞内的一种蛋白质，负责接收和传递信号。
根据加州大学戴维斯分校的一份新闻稿，CD95受体——也被称为Fas——已经获得了“死亡受体”的绰号，因为它们发出一种信号，导致癌细胞“自我毁灭”。
“之前针对这种受体的努力都没有成功。但现在我们已经确定了这个表位(目标)，可能会有一条治疗途径来靶向肿瘤中的Fas，”医学微生物学和免疫学系副教授、该研究的高级作者Jogender Tushir-Singh在发布会上说。
专家们希望未来的抗癌药物能够提高这些CD95受体的活性，从而创造出一种对抗癌症肿瘤的新武器，而癌症肿瘤历来都是通过手术、化疗和放疗来治疗的。
免疫疗法，如CAR(嵌合抗原受体)t细胞疗法，已经显示出对一部分患者的希望，但对许多癌症类型的疗效有限。
“尽管在白血病谱系癌等液体肿瘤中取得了相当大的成功，但长期缓解仍然是CAR -t细胞疗法面临的最大挑战，”图希尔-辛格在一封电子邮件中告诉福克斯新闻数字频道。
研究人员指出，这种疗法面临的更大挑战是，它在治疗实体瘤方面只显示出“微不足道的成功”。这种疗法通常要花费50万美元或更多。
“我们的研究强有力地提供了一个全面的收获和潜在的解决方案，将CAR-T疗法的微弱成功转化为实体瘤的潜在成功疗法。”
新发现的“死亡开关”可以终止肿瘤细胞，同时也有助于使免疫疗法更有效——“一种潜在的针对肿瘤的组合拳，”新闻稿称。
到目前为止，还没有cd95增强药物进入临床试验。
“尽管在癌症免疫治疗领域取得了许多突破，但靶向Fas仍然被忽视，主要是因为害怕免疫系统t细胞的报复，”tusir - singh告诉福克斯新闻数字频道。
研究人员指出，这项研究确实有一些局限性，即临床试验的数据有限。
然而，tusir - singh指出，癌症研究人员现在可以从临床试验中收集人类肿瘤样本，并根据这些发现进行新的分析。
“很明显，CAR-T疗法的成功依赖于Fas的脱靶杀伤，”他告诉福克斯新闻数字频道。
“根据目前的信息，我们研究人员和医生应该筛选潜在的癌症患者——他们将接受CAR-T治疗——来检查Fas在他们肿瘤上的全面存在，”他继续说。
“如果患者的肿瘤中缺乏Fas表达，我们需要找到安全操作这些肿瘤的方法，并在进行昂贵的CAR治疗之前开始制造Fas。后者可能会使car的长期疗效更强。”
展望未来，图希尔-辛格说，他对癌症治疗的未来充满希望。
他说:“由于癌症免疫疗法和其他靶向疗法的出现，癌症发病率在过去几十年里总体上显著下降。”
“我每天都读到美国正在进行的战胜癌症的杰出研究。人们应该保持乐观。”
tusir - singh补充说:“下一个突破就在一个实验之后。”
