【编者按】在阿尔茨海默病治疗领域，每一次突破都牵动全球数千万患者家庭的心。近日，韩国生物技术公司Adel与跨国医疗巨头赛诺菲达成一项价值超10亿美元的重磅合作，其核心是一款靶向tau蛋白乙酰化的创新疗法Adel-Y01。这不仅意味着韩国生物科技正赢得国际顶级药企的认可，更可能为阿尔茨海默病治疗带来全新路径。当前全球阿尔茨海默病患者已超过5000万，而现有疗法大多仅能缓解症状。如果Adel-Y01能通过临床验证，或将真正改变疾病进程。这场跨越国界的联手，既是科学力量的汇聚，也是人类对抗神经退行性疾病征程中又一盏希望之灯。
韩国生物技术公司与全球医疗巨头达成协议，首付款高达8000万美元！
韩国生物制药公司Adel周一宣布，已与跨国医疗企业赛诺菲达成一项价值高达10.4亿美元的授权合作协议，共同开发并商业化阿尔茨海默病潜力疗法Adel-Y01。
根据协议，Adel将获得8000万美元首付款，并在候选疗法达到特定研发阶段和商业里程碑后获得额外款项。此外，Adel还将根据这款神经退行性疾病疗法的净销售额获得最高达两位数的特许权使用费。
Adel首席执行官尹承勇表示：“与全球医疗领导者赛诺菲的战略合作，充分证明了Adel的技术实力，也彰显了Adel-Y01的治疗潜力。”
“通过将我们的科研专长与赛诺菲成熟的开发和商业化能力相结合，我们有望加速这款疾病修饰疗法惠及全球阿尔茨海默病患者。”
据这家韩国生物制药公司介绍，Adel-Y01是一种人源化单克隆抗体，能选择性靶向Lysine-280位点乙酰化的tau蛋白。Adel指出，与针对总tau蛋白的疗法不同，Adel-Y01特异性抑制毒性tau蛋白的聚集和传播——这是阿尔茨海默病病理的关键驱动因素——同时保留正常微管相关tau蛋白的功能。
Adel利用其专有的神经疾病研发平台，主导了Adel-Y01的发现和临床前开发。该公司一直通过与科斯达克上市药企Oscotec的联合研发协议共同开发该资产。
Adel-Y01目前正在美国食品药品监督管理局批准的研究性新药申请下，进行全球1期临床试验。
赛诺菲多发性硬化、神经病学和基因治疗开发全球负责人埃里克·沃尔斯特罗姆表示：“Adel靶向tau蛋白乙酰化的创新方法，为应对阿尔茨海默病的根本病因提供了一种前景广阔且差异化的机制。”
“我们期待通过临床开发推进Adel-Y01，为深受这一毁灭性疾病困扰的患者带来新希望。”
