nclick="xtip.photoApp('jzpic',{index:'1'})" data-xphoto="jzpic" src="http://www.wetsq.com/zb_users/upload/2025/12/vappch2ueav.png" title="苏格兰女子因“残酷”疾病痛失器官，愤而呼吁社会变革 第1张" alt="苏格兰女子因“残酷”疾病痛失器官，愤而呼吁社会变革 第1张">
【编者按】在医学进步的今天，仍有无数女性在沉默中承受着难以言说的痛苦。子宫内膜异位症——这个困扰全球约十分之一女性的慢性疾病，不仅带来撕心裂肺的剧痛，更让许多患者在漫长的诊疗路上逐渐失去希望。一位苏格兰女性用三十六年的人生，见证了从青春到中年被病痛蚕食的过程：21岁被迫进入药物诱导的绝经期，36岁切除子宫卵巢，如今仍在为更透明的医疗体系奔走呼号。她的故事撕开了医疗系统中被忽视的角落：当女性健康沦为“试错式治疗”的试验场，当器官切除成为无奈常态，我们是否该追问——那些被标准化了的痛苦，究竟还要持续多久？这篇跨越国界的呐喊，值得每个关注健康公平的人深思。
一位苏格兰女性在与衰弱性疾病抗争的几十年间，已被切除多个器官。
50岁的坎迪斯·麦肯齐长期遭受子宫内膜异位症的折磨，这种慢性疾病会引发剧烈疼痛。
她于1999年被确诊。历经无数次治疗（包括21岁时被迫接受药物诱导绝经）后，坎迪斯最终通过手术切除了卵巢、子宫和输卵管。
据《爱丁堡直播》报道，今年11月，她向苏格兰政府发起请愿，敦促建立追踪治疗方案与患者结果的数据库。
这位来自西洛锡安的女性指出，目前缺乏有效的治疗选择，常常迫使患者接受改变人生的手术。
坎迪斯说：“我们迫切需要系统性变革。（子宫内膜异位症患者）被迫使用改变生命的药物，但这些药物并非专门针对此病症。”
她继续说道：“我已走到无法回头的地步。我想帮助所有那些症状被‘正常化’，实际上却被弃之不顾的女性。”
36岁切除子宫并开始激素替代疗法后，坎迪斯的病情反而进一步恶化。
她补充道：“我曾以为那会是转机，但并没有。我开始咳血，尿液中带血，粪便中也带血。当你病得越来越重，你会开始质疑自己，怀疑是不是自己的问题。但这不是你的错，这远比你个人更严重。”
坎迪斯于2017年联合创办了名为“内异症战士”的慈善机构，支持苏格兰中部地区超过1200名患者，同时一直在游说苏格兰政府推动更好的治疗方案。
她说：“女性健康需要证据，而不是沉默。每个人都应得到以真实结果为指导的护理，而非基于假设。在我患病的36年里，治疗方式似乎总在‘试试看’。”
“如果有一个数据库，年轻一代就能对他们想要接受的治疗做出明智选择。”
“我们本不该失去身体器官，我们应该能了解哪种治疗有效，并能查阅证据。这种疾病如此残酷，而我们接受治疗的方式几乎像小白鼠。”
请愿书中写道：“目前没有国家层面的记录来追踪治疗结果。女性被迫服药数月或数年——通常不止一次——却没有关于有效性、副作用或长期影响的证据基础来支持知情决策。”
“我们在医疗护理中理应享有透明度、数据和问责制。女性健康不应在沉默或猜测中存在。”
女性健康部长明托女士表示：“我们致力于改善护理，确保女性在患有这种衰弱性疾病时能得到及时诊断并获得所需支持。”
“我们已采取行动支持女性和医疗专业人员更多地了解子宫内膜异位症的症状和治疗方案，但我们知道仍有很长的路要走。我们正在制定下一阶段的女性健康计划，其中将重点关注妇科健康，包括子宫内膜异位症。”
根据苏格兰政府数据，约十分之一的女性受子宫内膜异位症影响。但据子宫内膜异位症议会小组报告，在英国，平均需要八年半才能得到确诊。
