一个从不停止微笑的小男孩的一生在迪斯尼主题的葬礼上得到了庆祝。
诺亚·考克斯-李的母亲查内尔·考克斯-李说，诺亚·考克斯-李今年5岁，他出生时携带一种基因突变，一生中大部分时间都患有罕见的神经系统疾病FOXG1综合征。
“即使发生了这么多，他也没有一天不在微笑，”来自埃塞克斯巴西尔登的27岁的考克斯-李太太说。
他于5月17日去世。
诺亚是迪斯尼动画片的粉丝，他最喜欢的动画片包括《海洋奇缘》、《汽车总动员》、《史迪奇》和《Encanto》，周五他的葬礼以迪斯尼为主题。
他的棺材上装饰着一些他最喜欢的东西，包括《汽车总动员》，葬礼承办人穿着奇装异服——一个是巴斯光年，另一个是《海洋奇缘》的服装。
在社交媒体上传播消息后，数十名骑自行车的人陪同葬礼队伍，瑟罗克骑自行车的成员陪同灵车前往巴西尔登火葬场。
在近200名骑手中，许多人都穿着奇装异服，其中一人装扮成怪物公司的毛怪，蜘蛛侠和蝙蝠侠等各色各样的虚构人物。
考克斯-李夫人说，她和她29岁的丈夫特伦斯·考克斯-李“非常感谢大家的参与”。
“老实说，这真是太棒了，”她说。
“我们非常感谢大家的参与。
“作为我们的小男孩，你想给他整个世界。
“事实是我们可以，每个人都团结起来给他这个机会。
“尽管这让我们的世界天翻地覆，我们也很伤心，但事实上，每个人都聚集在一起庆祝他的一生，我们唯一想要的就是让他被记住。”
“每个人都聚在一起庆祝他，无论他经历了什么，他总是微笑着度过难关。
“有时它会让你正确看待问题。
“你可能会因为一件小事而经历如此糟糕的一天，但他经历了这么多，却从未让它影响到他。”
考克斯-李太太是一名全职护理人员，她说“他没有一天不在微笑”。
她说，诺亚坐在轮椅上，“肌肉张力很低，他不能移动身体，不能走路，不能抱着头，也不能坐起来”。
她说:“他完全是通过一个钉子喂食的。”
“他不能口服任何东西。
“他患有胃病、吞咽问题，视力也受到了影响。
“我想这就是他对迪士尼的热爱的来源，因为迪士尼鲜艳的色彩。
“音乐，歌曲，诸如此类的东西。
“他也很厚脸皮。
“如果电视上没有他想要的迪士尼或其他东西，他基本上就会开始喃喃自语，发出噪音，直到你给他打开。”
她说他最喜欢的是“基本上所有的音乐剧”。
“他真让人高兴，”考克斯-李太太说。
“他只会微笑，这会让你的一天充满阳光。”
