SEQUANA医疗宣布大股东投资公司第二批股权的决定不可逆转的过桥贷款
比利时根特，2024年12月6日- Sequana Medical NV (Euronext Brussels)：SEQUA（“公司”或“Sequana Medical”）是治疗肝脏疾病、心力衰竭和癌症的液体超载的先驱，今天宣布其五大股东，即Partners in Equity V B.V.（“Partners in Equity”）、EQT Health Economics 3 Co?peratief u.a（“EQT”）、GRAC societacest Simple（“GRAC”）、Rosetta Capital VII、LP（“Rosetta Capital”）和Sensinnovat BV（“Sensinnovat”）决定在2024年9月30日首次宣布的无担保次级可转换过桥贷款（“可转换过桥贷款”）的第二批投资总额为305万欧元。公司正在联系于2024年10月23日宣布的在可转换桥式贷款第一期额外投资50万欧元的各方，讨论他们参与第二批再投资50万欧元的事宜，这将使可转换桥式贷款的总本金达到710万欧元。欲了解更多信息，请参阅公司2024年9月30日和10月23日的新闻稿（可在此处和此处访问）。
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Sequana医疗
伊恩Crosbie
首席执行官
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电话：+44 7973 42 99 17
一个关于Sequana Medical
Sequana Medical NV是治疗液体超载的先驱，液体超载是肝病、心力衰竭和癌症患者常见的严重临床并发症。这造成了严重的医疗问题，包括死亡率增加、反复住院、剧烈疼痛、呼吸困难和行动受限。虽然利尿剂是标准的治疗方法，但在许多患者中，利尿剂变得无效、无法忍受或加重了问题。有效的治疗选择有限，导致临床结果差，费用高，并对其生活质量产生重大影响。Sequana Medical正在寻求为这一庞大且不断增长的“利尿剂耐药”患者群体提供创新的治疗选择。alfapump?和DSR?是Sequana Medical的专有平台，与身体一起治疗利尿剂抗性液体超载，旨在为患者提供主要的临床和生活质量效益，并降低医疗保健系统的成本。
该公司的alfapump上市前批准（PMA）申请于2023年12月提交给美国FDA，并于2024年1月接受实质性审查，报告了北美关键POSEIDON研究中肝硬化复发性或难治性腹水的阳性主要和次要终点数据。预计在2025年第一季度末之前，美国市场将批准alfapump，并计划在2025年下半年在美国进行商业发射。
该公司的RED DESERT和SAHARA心衰概念验证研究结果支持DSR作为打破心肾综合征恶性循环的作用机制。来自美国随机对照多中心1/2a期临床研究MOJAVE的非随机队列的所有3例患者均已成功接受DSR治疗，导致利尿反应显着改善，几乎消除了循环利尿需求。独立的数据安全监测委员会（Data Safety Monitoring Board）批准了另外30名患者的随机MOJAVE队列研究的开始，该研究计划在alfapump美国PMA批准后进行。
Sequana Medical在布鲁塞尔泛欧交易所上市（股票代码：SEQUA.BR），总部位于比利时根特。欲了解更多信息，请访问www.sequanamedical.com。
即时通讯重要的监管免责声明
alfapump?系统目前尚未在美国或加拿大获得批准。在美国和加拿大，alfapump系统目前正在进行临床研究（POSEIDON试验），并正在研究肝硬化引起的难治性或复发性腹水的成年患者。DSR?治疗仍在开发中，应该注意的是，任何关于安全性和有效性的声明都来自正在进行的临床前和临床研究，这些研究尚未完成。在欧洲、美国或加拿大，DSR治疗与正在进行的alfapump系统研究之间没有联系。
注：alfapump?和DSR?均为注册商标。
即时通讯创造信息
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附件
20241206 -永久居民可转换贷款第二期-公告（英文版）
20241206 - PR可转换贷款第二期-公告（公告）
