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NAFDAC召回Deekins阿莫西林批次,引用不良反应

放大字体  缩小字体 发布日期:2025-06-15 22:48:04    来源:本站    作者:admin    浏览次数:81    评论:0
导读

    汉娜?约翰逊  国家食品和药物管理和控制机构宣布召回一批500毫克的Deekins阿莫西林胶囊。  受影响批次批号为4C63900

  

  汉娜?约翰逊

  国家食品和药物管理和控制机构宣布召回一批500毫克的Deekins阿莫西林胶囊。

  受影响批次批号为4C639001,由Eco-med Pharma Ltd生产,由DevineKings Pharmaceutical Ltd销售。

  周三,该机构在X(以前的Twitter)上发布了一份声明,宣布了这一消息。

  该机构表示,此次召回是在这批药品出现严重不良反应的报告之后进行的。

  据Eco-med制药有限公司称,一家医院报告了三例服用该批次胶囊的患者发生严重反应的病例。

  声明称:“NAFDAC正在通知公众召回一批由Eco-med Pharma Ltd生产、由DevineKings Pharmaceutical Ltd销售的500mg Deekins阿莫西林胶囊,批号为4C639001。

  “在出现严重药物不良反应的报告后,这批产品被召回。

  “据Ecomed Pharma有限公司称,从一家医院收到了严重药物不良反应的报告,该医院报告了三例使用Deekins阿莫西林500mg胶囊的患者的严重药物不良反应。

  阿莫西林是一种青霉素抗生素,适用于治疗细菌感染,如扁桃体炎、支气管炎、鼻窦炎、肺炎以及耳、鼻、喉、皮肤或泌尿道的细菌感染。

  药监局还建议医护人员和消费者立即停止使用受影响批次的药品,并向最近的药监局报告任何可疑的伪劣药品。

  “建议医疗保健专业人员和消费者向最近的NAFDAC办公室报告任何不合格和伪造的药品,拨打0800-162-3322或发送电子邮件至[email protected]。

 
(文/admin)
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