、黄热病、西尼罗热和日本脑炎。
这项研究提供了一个分子视角，了解这些被称为解旋酶的病毒酶是如何通过宿主(人类)酶KAT5的特定异构体介导而被靶向的。
KAT5酶在病毒复制中起着至关重要的作用，能够靶向它是能够设计药物来阻止病毒复制和治疗感染的关键第一步
KAT5γ对NS3解旋酶的乙酰化是黄病毒复制所必需的
到源代码)。
这项研究为开发治疗这些病毒感染的新药铺平了道路
我们现在离了解和治疗蚊子传播的病原体又近了一步，蚊子传播的病原体是对人类的全球性威胁
抗病毒药物耐药性:病毒变异如此之快，以至于开发针对它们的药物随着时间的推移失去了潜力。这被称为抗病毒耐药性。新发现的目标是人类酶，基本上是蛋白质。随着时间的推移，它们不会发生任何显著的突变
这项研究表明，制造针对人类KAT5酶的新药可能有助于靶向其他几种蚊子传播的黄病毒
由于目前没有许可的疫苗或特定的抗病毒治疗可用于蚊子传播引起的病毒感染，目前的药物靶点在预防主要由黄病毒引起的病毒传播感染方面提供了新的突破
这就需要使用防护服、蚊帐和驱蚊膏
已提倡在室内和室外使用几种杀虫化合物
清除蚊子孳生地、雾化和防止任何可能成为蚊子孳生地的积水是很重要的
占疟疾减少的大部分
杀幼虫剂、生物杀虫剂和改进在服装和其他材料中加入杀虫剂和驱虫剂的技术
如果要实现疟疾和其他蚊媒疾病的控制和消除目标，病媒控制干预措施需要发挥重要作用
蚊媒疾病的新控制策略
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）.
引用:
媒介传播疾病——(https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/vector-borne-diseases)
KAT5γ对NS3解旋酶的乙酰化是黄病毒复制所必需的- (https://www.cell.com/cell -主机- microbe/fulltext/s1931 - 3128 (23) 00264 - 0)
小说有限公司蚊媒疾病的控制策略——(https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2019.0802)
来源:Medindia
