诺文制药公司(Noven Pharmaceuticals, Inc.)今天宣布，将于10月9日至10日在达拉斯举行的2013年北美更年期学会(NAMS)年会上展示11份报告，其中包括其3期关键试验的数据分析，这些数据分析支持了美国食品和药物管理局(fda)最近批准的bridelle?(帕罗西汀胶囊，7.5 mg/天)用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状(VMS)。Brisdelle?是专门为患有中度至重度VMS的女性开发和研究的，是第一个也是唯一一个经fda批准的非激素疗法，临床证明可治疗与更年期相关的中度至重度VMS。Brisdelle?将于2013年11月开始在药店销售。
“我们很高兴有机会在北美更年期协会会议上分享关于Brisdelle的各种分析，这是健康专业人员和公众获得更年期信息的权威资源，”Joel Lippman，医学博士，FACOG, Noven的执行副总裁-产品开发和首席医疗官说。“向科学界提供的丰富临床信息强调了我们的承诺，即为医生提供深入了解这种新型非激素治疗方案的临床概况。”
会议和演讲将在盖洛德德州酒店举行。口头陈述将于10月10日(周四)下午5点至5点15分在德克萨斯舞厅举行。10月10日(周四)下午6点至7点，将在Longhorn E展览厅举行10次海报展示。
在NAMS上的报告将bridelle?称为LDMP (paroxetine的低剂量甲磺酸盐)，因为它在临床开发中被称为LDMP。
