作者:丹尼斯·汤普森HealthDay记者
每日健康
2024年10月8日，星期二(HealthDay新闻)——一项新的证据综述称，抗抑郁药中添加的“黑匣子”警告可能导致年轻人自杀未遂和死亡的增加。
研究人员说，这些警告说，抗抑郁药可能与儿童和青少年的自杀念头和行为有关，目的是促使医生更密切地监控服用这些药物的年轻人。
结果显示，这些警告反而使医生在给青少年开抗抑郁药之前三思而行，这可能导致儿童和青少年的心理健康状况下降。
“这些警告的突然、同时和广泛的影响——抑郁症治疗的减少和自杀的增加——被记录在14年的大量研究中，”首席研究员、哈佛医学院朝圣者卫生保健研究所的人口医学教授斯蒂芬·苏梅莱说。
自2003年以来，美国食品和药物管理局建议，抗抑郁药可能与年轻人的自杀念头和行为有关。
2005年，美国食品和药物管理局要求在抗抑郁药上加上黑框警告，通知医生18岁以下儿童可能会有这种影响。2007年，FDA将警告范围扩大到24岁以下的年轻人。
为了了解这一警告可能如何影响抑郁症的治疗，研究人员分析了2003年至2022年间11项研究的汇总数据。
数据显示，只有不到5%的年轻患者按照警告的建议接受了自杀念头和行为的监控。在FDA发出警告之前和之后，这一比例保持不变。
另一方面，七项研究发现，在此期间，抗抑郁药物的治疗和使用下降了20%至50%。
研究还表明，在FDA发出警告前的几年里，抗抑郁药的使用量不断增加，而在警告发出后，使用量突然持续下降。
在哈佛大学的新闻发布会上，Soumerai说:“黑盒警告后观察到的危害的一致性和没有观察到的益处表明这不是巧合。”“我们建议FDA考虑将黑盒警告纳入常规警告列表中，以减少健康风险，或者可能完全取消警告。”
这项新研究发表在10月7日的杂志上。
如果你或你所爱的人正在经历自杀危机或情绪困扰，请拨打988自杀和危机生命线。
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资料来源:哈佛朝圣者卫生保健研究所，新闻稿，2024年10月7日
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