【编者按】减肥药市场再起风云！诺和诺德近日公布口服版“Wegovy药片”三期临床试验结果，患者64周平均减重16.6%的数据引发行业震动。这款与注射剂等效的口服制剂不仅为惧针人群带来福音，更将GLP-1赛道竞争推向白热化。随着礼来同类产品加速审批进程，两大巨头的“药丸大战”一触即发。本文将深度解析这场百亿市场的巅峰对决，带您看清下一代减肥疗法的真正格局。
诺和诺德宣称三期试验显示"Wegovy药片"使用64周后平均减重达16.6%首席科学官马丁·霍斯特·兰格向CNBC表示：口服疗法为患者提供了注射剂之外的重要选择目前市场上尚无获批的GLP-1口服制剂，但老对手礼来正加速追赶
就在各大药企竞相争夺口服减肥药市场份额之际，诺和诺德周三宣布：其每日一次口服减肥药的三期试验结果显示出"显著"减重效果，且耐受性与爆款产品Wegovy注射剂持平。
这家丹麦药企透露，3期OASIS 4试验数据显示，在患有肥胖或超重并至少伴有一种体重相关并发症的患者中，口服司美格鲁肽片剂64周后实现平均16.6%的体重下降。
被称为"Wegovy药片"的口服制剂，正如诺和诺德首席科学官马丁·霍斯特·兰格向CNBC所述，为患者提供了现有每周注射方案的重要替代选择。
"我们的任务是证明药片能达到与注射剂相同的疗效、安全性和耐受性——如今我们已成功实现。"兰格在电话会议中强调。
他补充道："这意味着患者可在药片和注射剂之间自由选择，这对部分患者而言将是重大变革。"
诺和诺德的口服治疗方案采用与其现有肥胖糖尿病治疗产品Wegovy和Ozempic相同的司美格鲁肽GLP-1药物。早期诺和研究显示，Wegovy可使超重或肥胖且至少有一种体重相关并发症的患者平均减重15%。
该药片已于二月通过新药申请提交美国食品药品监督管理局审评，目前正在审核中，最终决定预计于今年第四季度公布。
若获批准，公司表示将实现药片全流程美国本土生产。此举正值全球药企在特朗普政府加强本土制造的压力下加速在美投资布局。
虽然目前市场上尚无获批的GLP-1口服制剂，但竞争正急速升温。口服疗法被视为药企提升药物可及性的关键突破，尤其针对抗拒注射的人群。
分析师周二向路透社透露：竞争对手礼来的口服减肥药Orforglipron可能通过FDA"局长国家优先审评券"机制在1-2个月内加速获批——这是推进特朗普政府药物开发目标的新举措。
兰格表示诺和诺德欢迎"良性竞争"，但强调公司更关注药物实际效果，包括长期使用率。
"在这种情况下我们只看数据，"兰格指出，"司美格鲁肽药片有望实现17%的体重下降，且具有优良的安全性和耐受性。"
"而竞争对手数据显示减重效果略高于12%。虽然无法直接对比，但至少从停药率可以看出，司美格鲁肽可能具备更优异的安全耐受性表现。"
礼来周二发布的3期ATTAIN-1试验显示，其Orforglipron在最高剂量下，72周使肥胖或超重伴至少一种并发症的成人患者平均减重12.4%。
然而这家美国药企周三宣称：在首次头对头研究中，其药片在降低2型糖尿病患者血糖水平方面优于诺和诺德产品。
两家公司都在研发新一代药物——诺和诺德周二刚公布其长效胰淀素类似物Cagrilintide的进展，这是一种新型减肥治疗方法。
与此同时，这家丹麦企业上周宣布在新CEO迈克·杜斯塔领导下进行重大重组，计划削减约9000个岗位。新任CEO承诺在经历增长放缓期后带领公司重整旗鼓。
"我们现在正聚焦糖尿病和肥胖核心领域，包括持续投资这两大板块及其相关并发症治疗。"兰格周三如是说。
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