路透12月1日电- - -美国食品和药物管理局(FDA)周五表示，Becton Dickinson (BDX.N)将召回Alaris输液泵，因其与Cardinal Health (CAH.N) Monoject注射器存在兼容性问题。
卫生监管机构表示，Alaris泵已经过验证，可以与Monoject注射器一起使用。但是，Monoject注射器的尺寸最近发生了变化，同时将注射器的品牌从Covidien Monoject重新命名为Cardinal Health Monoject。
当这些新注射器中的一个与以前的注射器设置一起使用时，泵可能会拒绝操作或错误地估计注射器中的液体体积。FDA表示，这导致了注射过量和注射不足，以及治疗延迟。
据报道，有13人受伤，但没有人死亡。
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