由法兰克福歌德大学领导的一个全球团队发现了一种细胞内传感器，可以追踪所谓的mhc - 1分子的质量，这种分子有助于免疫系统识别和消除包括肿瘤细胞在内的危险细胞。
传感器保证有缺陷的mhc - 1分子将留在细胞内，并最终分解。出乎意料的是，如果不遵循这种质量控制，更多的mhc - 1分子可能会到达癌细胞表面，加强对肿瘤的免疫反应。
因为细胞表面几乎显示了它们所含的每一种蛋白质的一部分，所以判断细胞的健康状况很简单。这意味着免疫系统可以立即判断一个细胞是否发生了突变，导致有害的变化或被病毒感染。
这些碎片由无数的分子“无线电桅杆”或mhc - 1分子呈现。在细胞内聚集在一起后，它们被移动到膜上，膜是包裹细胞的脂质层。在这种情况下，桅杆是固定的，这样货物面向外部，免疫系统部队就可以看到，这些免疫系统部队不断地巡视身体。
如果这些士兵看到mhc - 1无线电发射塔上显示的危险化合物，他们就会清除有害细胞。然而，桅杆本身必须是完全可操作的；否则，这一机制就有可能无法发挥作用，危险细胞就会逃避免疫系统。
Lina Herhaus在歌德大学第二生物化学研究所对这一课题进行了研究。目前，他负责不伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心的一个独立研究小组。
细胞不断产生大量的蛋白质来执行它们的许多不同任务。如果在这个过程中出现错误，受影响的分子通常会被移除。有缺陷的蛋白质由专门的受体识别，并被送到小垃圾袋中分解。
研究人员利用遗传干扰来抑制IRGQ的合成。结果，出现故障的无线电发射塔聚集在细胞中，连同它们的功能对应物，其中一些也被整合到细胞膜中。
此外，患者数据在实验性肝癌小鼠模型中得到了验证：irgq缺陷大鼠的癌症存活时间要长得多，因为它们的免疫系统靶向肿瘤细胞的能力要强得多。
至少对于肝细胞癌（世界上第二致命的癌症）来说，IRGQ可以作为新型药物的靶结构。
?iki?强调说：“我们发现了肿瘤细胞逃避免疫系统的新机制。在进一步的研究中，我们将研究IRGQ对其他类型癌症的影响。我们的发现可以在未来用于开发肝癌的新疗法。一个例子是使用药物来降解IRGQ，从而刺激针对癌症的免疫反应。”
无论如何，最近发现的机制对于基础研究来说也很有趣。
Herhaus说：“我们想知道IRGQ对免疫系统的功能有多重要，包括在病毒感染期间。我们的研究结果提出了一系列有趣的问题，这些问题的答案可以加深我们对身体免疫防御的理解。”
