早期检测是解决非洲前列腺癌病例上升的关键，而且它不一定是侵入性的程序。
这是来自亚洲癌症幸存者和健康专家的信息，前列腺癌是诊断最多的癌症之一，男性面临着独特的遗传风险。
2020年，该疾病是40个撒哈拉以南非洲国家男性的主要癌症。
在南部非洲，前列腺癌死亡率是全球平均水平的2.7倍，反映出获得保健服务的机会有限、早期发现方案不足以及潜在的遗传风险因素。
尽管前列腺癌很普遍，但人们对前列腺癌的症状缺乏了解，许多男性被诊断得太晚了。
在尼日利亚，该病的晚期表现尤为普遍，使治疗复杂化，并导致不良结果。
现在，越来越多的研究将非洲血统与前列腺癌风险增加和更严重疾病进展的可能性联系起来。
为了应对这些挑战，非洲裔男性和前列腺癌协会（MADCaP）进行的一项具有里程碑意义的研究揭示了非洲男性特有的遗传风险。
这项研究发表在10月份的《自然遗传学》杂志上，分析了来自五个非洲国家近8000名参与者的数据，使其成为非洲大陆上进行的最大规模的前列腺癌基因组研究。
该研究揭示了三个遗传区域或位点与较高的前列腺癌风险相关，它们在非洲人群中具有独特的变异。
这组科学家说，这些发现强调了调整筛查和治疗策略以反映非洲人口遗传多样性的重要性。
MADCaP的首席研究员Carl Chen解释说，这项研究对非洲基因组的关注使研究人员能够发现在关注非非洲人口的研究中经常被忽视的遗传标记。
“通过关注非洲人群，我们发现了以前未发现的关键遗传风险因素，”他说。
“这种方法突出了非洲独特的遗传景观，并为解决非洲男性特定健康需求的干预措施奠定了基础。”
Chen强调，早期干预对于治疗前列腺癌至关重要。
他补充说：“有了非洲遗传的特定数据，我们就能更好地为可能提高存活率的筛查方案提供信息。”
尽管取得了这些进展，但有效治疗前列腺癌的障碍仍然存在。在许多非洲国家，关于前列腺癌筛查的错误信息和污名使男性无法及时寻求检测。例如，在尼日利亚，许多男性错误地认为筛查涉及侵入性程序，这阻碍了他们的参与。
52岁的尼日利亚人Dare Adeosun在2022年底被诊断出患有早期前列腺癌，他分享了了解筛查过程的简单性如何对他的病例产生影响。
“当我第一次听说前列腺癌筛查时，我认为这是一个不舒服的过程，”他说。
“像许多男人一样，我的印象是，这包括一个没有人期待的身体检查。但在与医生进行年度例行体检后，我了解到这只是一个简单的血液检查。这对我来说意义重大——我毫不犹豫地走了进去。”
Adeosun将他的良好预后归功于早期检测，并呼吁加大努力，让男性了解前列腺癌筛查的便性和重要性。
包括健康科技企业家艾菲奥卢瓦·达尔-约翰逊（Ifeoluwa Dare-Johnson）在内的前列腺癌倡导者也同样强调了简化筛查相关信息传递的必要性。
戴尔-约翰逊的公司Healthtracka提供前列腺癌筛查服务，他指出，教育男性该过程的简单性提高了他们的参与度。
她说：“教育男性了解筛查的便利性和重要性，会产生真正的影响。”
“当男性了解到筛查不一定涉及侵入性程序时，我们看到他们越来越愿意接受检测。”
除了提高人们的认识，陈和他的合著者说，当地对前列腺癌研究的投资对改善结果至关重要。
陈说：“在非洲建立研究设施和培训科学家对于解决非洲大陆的卫生挑战至关重要。”
“这项研究表明，非洲研究人员能够而且应该领导影响非洲人口健康问题的研究。”
虽然艾滋病毒和结核病等传染病传统上主导着非洲的卫生议程，但陈和他的同事们认为，前列腺癌等非传染性疾病需要专门的关注和资源。
由于前列腺癌是非洲男性癌症相关死亡的主要原因之一，Dare-Johnson说，了解当地情况的策略提供了一个显著提高生存率的机会。
Dare-Johnson说：“前列腺癌是重大的健康负担，当地知情的战略提供了更有效地解决这一问题的机会。”
本文由本网站制作。Net的撒哈拉以南非洲英语桌。
