【编者按】在银屑病治疗领域，一场静默的革命正在悄然上演。长期以来，患者不得不在繁琐的外用药膏与令人望而生畏的注射针剂之间艰难抉择，而数以百万计的人因恐惧针头而止步于基础治疗。如今，强生公司带来了一线新的曙光——全球首款每日一次的口服银屑病新药Icotyde获FDA批准。这不仅仅是一颗药丸的诞生，它更象征着治疗便捷性与患者生活质量的巨大飞跃。这款靶向IL-23受体的口服药，直指当前市场上最先进（也最昂贵）的注射疗法，有望重塑中重度斑块状银屑病的治疗格局。它能否真正成为连接外用药与生物制剂之间的“桥梁”，并改变患者的治疗旅程？让我们一同关注。
强生公司周三宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其每日一次的口服银屑病药丸Icotyde。这是首款可与畅销注射疗法相媲美的口服选择。
FDA批准Icotyde用于治疗中重度斑块状银屑病，这是一种导致皮肤出现粗糙斑块的自身免疫性疾病。患者通常从外用药开始治疗。
如果外用药效果不佳，他们会升级使用口服药或注射剂。强生预计Icotyde将成为银屑病在“外用药”与“注射剂”之间的一线系统治疗方案。
制药公司一直在开发比标准外用药更先进的药物，使得银屑病领域竞争异常激烈。Icotyde与强生的Tremfya和艾伯维的Skyrizi等畅销注射剂一样，靶向相同的IL-23受体，这为患者提供了市场上一些最先进（也最昂贵）药物的口服替代选择。
强生创新医药部门董事长詹妮弗·陶伯特表示：“能够拥有一种相对简单、提供那种水平的皮损清除率、具有可信赖的安全性、并且只是一颗简单药丸的治疗方案，我们认为这将是革命性的。”
强生估计美国约有800万人患有斑块状银屑病，其中75%的人因为害怕打针等原因，没有从外用药升级到注射治疗。陶伯特认为Icotyde将吸引这些患者。
陶伯特说：“我们相信，拥有Icotyde这种特性，并以简单的每日一次口服药丸形式呈现，我们认为这绝对会改变患者的游戏规则。”
强生尚未公布Icotyde的具体价格，仅表示公司将帮助患者支付药费。其竞争对手注射剂Tremfya和Skyrizi的年费用约为10万美元。
强生预计，一旦Icotyde获准用于其他自身免疫性疾病，其年销售额峰值将超过50亿美元。该公司正在测试该药治疗银屑病关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病的疗效。
周三，强生股价微跌0.25%，而Skyrizi制造商艾伯维的股价下跌超过4%。与强生共同开发Icotyde的生物技术公司Protagonist Therapeutics股价大致持平。
